Zdravstveni test DNA

BANJSKI POKLOPEC 24G IN

24Genetics Zdravje in wellness DNK test: ključ do preprečevanja

Če skrbite za vaše zdravje in želite preprečevanje bolezni Test DNA za zdravje je tisto, kar potrebujete. Zahvaljujoč informacijam, ki nam jih ponuja vaša DNK, lahko bolje načrtujte svoje popravke, ugotovite, kje morate biti bolj pozorni, kakšna tveganja obstajajo in kakšne rešitve morate sprejeti za soočenje z njimi. Genetski podatki o vaši metabolizmu bodo pomagali vašim zdravnikom, da bolje razumejo vaše telo, in del farmakogenetike vam bo pomagal izbrati najprimernejša zdravila za vas.

Delovanje na čas je lahko velika razlika. Zgodnja diagnoza pomnožite med 5 in 10 možnosti za uspeh pri številnih boleznih, kot je rak. Z informacijami o tem genetskem testu bodo vaši zdravniki lahko vzpostavili protokole za pregled bolezni, za katere imate večjo genetsko nagnjenost, da jih boste lahko pravočasno odkrili v primeru, ko se razvijejo.

test DNK za zdravje

Poročila, ki so na voljo v Angleščina, nemški, francosko, italiano in español

La Personalizirana medicina je prihodnost in zahvaljujoč 24Genetics je darilo za vse, ki si to želijo. Dejstvo je, da vsaka oseba začne veljati drugače. Skrivnost je skrita v naši genetiki. Z oddelkom Pharmacogenetics tega DNA testa bodo vaši zdravniki vedeli, katera zdravila so najbolj primerna za vas, kako prilagajati odmerke in katere se je treba izogibati. To je natančno zdravilo.

Genetika nam lahko pomaga tudi da bi se izognili genskim boleznim v našem poreklu. Obstaja veliko redkih bolezni, ki jih lahko vnaprej znate, če imate tveganje, da bodo vaši otroci trpeli, tudi če niti vi niti vaš partner niste trpeli. Če imate družino v ozadju, morate najprej obiskati svojega specialističnega zdravnika, da ocenite vrsto preizkusa, ki ga morate opraviti. V genetskem preizkusu zdravja in dobrega počutja lahko vidimo mnoge od njih, in če jih odkrijemo, obstajajo tehnike za zmanjšanje tveganja njihovega prenosa na naše otroke in vnuke.

genetski test zdravja

To DNA test pregled Več kot 200 bolezni, genetske nagnjenosti na desetine biomarkerjev, več kot 20 zdravil in nabor genetskih podatkov o največji koristnosti za vaše zdravnike.

V tem testu beremo več kot Genetski označevalci 700.000 kjer lahko analiziramo največjo količino koristnih zdravstvenih informacij, ki so na voljo do danes. Vaše genetske podatke uporabljamo v prestižnih mednarodnih študijah, s katerimi dosežemo sklepe, ki jih lahko berete v svojem poročilu.

Zahvaljujoč naši predhodni študiji prednikov, algoritme uporabljamo glede na vaše prednike, saj so algoritmi genske predispozicije evropskega, azijskega ali afriškega, v mnogih primerih korenito drugačni. S to tehnologijo smo edino podjetje v Evropi.

Zdravstvena škatla 24G

Hočem moj genetski test za zdravje

Ta test brezplačno vključuje posvetovanje s telefonskim genetskim svetovalcem. Upoštevajte navodila, ki vam jih bomo poslali po elektronski pošti, da bomo lahko rezervirali dan in čas. Od 24Genetics priporočamo vsem našim strankam, da spremljajo svoje genetsko testiranje z genetskim svetovanjem.

Poročila, ki so na voljo v Angleščina, Nemščina, francosko, italiano in español

Prenesite vzorec poročila v:

ŠPANSKI SLOVENSKO FRANCOSKA ITALIAN NEMČIJA

To so oddelki in deli našega zdravstvenega DNK testa:

Kompleksne bolezni: GWAS

Za ta del našega poročila uporabljamo publikacije GWAS, vrsto študije, ki primerja oznake DNA ljudi z boleznijo, z ljudmi brez te bolezni, da bi ugotovili genske razlike. Te študije so lahko zelo koristne za preprečevanje in zgodnje diagnosticiranje, ker ne predstavljajo diagnostičnega orodja, nam pove, kaj bi morali biti bolj pozorni.

Podatki, ki jih bo uporaba teh študij zagotovila vašim genetskim podatkom, so vaša nagnjenost k ostalemu prebivalstvu. V nobenem trenutku ne pomeni, da boste trpeli bolezen, samo kaže, da lahko statistično in v skladu s to študijo imate nekaj bolj nagnjene od večine prebivalstva; označujemo, da imate več predispozicija, ko je to večje kot devetdeset odstotkov prebivalstva, in nižja, če je vaša nagnjenost nižja od devetdeset odstotkov prebivalstva. Normalno je, da nekaj patologij povzroči večjo predispozicijo.

Pomembno je upoštevati, da pri kompleksnih boleznih vplivajo številni dejavniki, genetski so le del; način življenja, hranjenje itd. so v mnogih primerih tisti, ki so lahko bolj vplivni.

Kompleksne bolezni: mutacije

V tem poglavju analiziramo mutacije najpomembnejših genov z onkološkega vidika. Iščemo mutacije, za katere obstaja sum, da so patogeni, posebej tisti, ki so v podatkovni bazi ClinVar prijavljeni kot patogeni.

Pomembno je opozoriti, da ta preizkus ne zaporedja celotnega genoma, samo analizirajo 700.000 od 3.200 milijona genetskih povezav, tako da, v primeru ne bomo našli nobenih mutacij, ki ne pomeni, da niso nosilci, saj je lahko na območjih genetski, ki ga ne analiziramo. V tem poglavju analiziramo smo posebej zmanjša gene, ki so razvrščeni kot patogenov v zbirkah posvetovala odstotka, tako da lahko pride do mutacije v regiji, ki ni študiral, da ne moremo videti.

Dedne bolezni:

Naslednje bolezni so dovzetne za prenos na vaše potomce. Večina jih je lahko nosilec in nikoli ni trpela, obstaja pa tveganje, da bodo naši potomci trpeli. Večinoma so monogenetske bolezni.

V tej skupini iščemo patogene mutacije ali pa se sumi, da bi lahko bili v genih, vključenih v te bolezni. Mutacije, ki jih iščemo, so tiste, ki so opisane v nekaterih najpomembnejših globalnih genskih bazah podatkov, v glavnem OMIM in ClinVar.

Tako kot v prejšnjem poglavju, nismo analizirali celotno genetsko informacijo za vsako bolezen je, še posebej v tem delu smo analizirali v povprečju nekaj manj kot polovica patogenih označevalcev poročali v zbirkah iskali, da bi lahko imeli mutacije v drugi polovici in jih ne vidim v tem poročilu.

Pomembno je upoštevati, da če potrebujete diagnozo o določeni bolezni, obstajajo genetski testi, ki analizirajo celoten gen ali gene, vključene v navedeno bolezen, ki velja za klinično uporabo. Če imate družinsko anamnezo, priporočamo, da se posvetujete s svojim zdravnikom ali genetikom, da preučite potrebo po opravljanju testa te vrste.

Biomarkerji, biometrija in lastnosti:

V tem poglavju ponovno uporabimo statistične analize GWAS, da izračunamo vašo genetsko nagnjenost k nenormalnim nivojem nekaterih metabolnih parametrov.

Kot v preostalih naših študijah GWAS kažemo, da imate več predispozicija, ko je to večje kot devetdeset odstotkov prebivalstva, in nižja, če je vaša nagnjenost nižja od devetdeset odstotkov prebivalstva. Zaradi statistične porazdelitve te analize je običajno, da pride do več parametrov z bolj ali manj napovedmi.

Farmakogenetika:

V tem poglavju preučujemo vašo genetsko nagnjenje k določenim zdravilom. Glede na zdravilo lahko vaša genetika vpliva na stopnjo strupenosti, učinkovitost zdravil ali raven potrebnega odmerka. Nekaj, kar mora zdravnik vedno nadzorovati.

Zdravstvena škatla 24G

Hočem moj genetski test zdravja


Genetske informacije, ki jih zagotavlja 24Genetics, veljajo samo za raziskovalne, informacijske in izobraževalne namene. V nobenem primeru ni veljaven za klinično ali diagnostično uporabo.

Poročila, ki jih posredujemo, poskušajo ponuditi čim več praktičnih informacij iz genetskih podatkov, ki so na voljo v testu. Za mnoge bolezni, poročamo patogenih mutacij (ali pomanjkanja le-te) samo del genov, ki sodelujejo (ki smo ga lahko videli v testu), kar pomeni, da lahko bolezen prisotna v območjih, ki niso analiziramo. Če imate družinsko anamnezo, priporočamo, da se posvetujete s svojim zdravnikom ali genetikom, da preučite potrebo po opravljanju testa te vrste.

24Genetics ponuja telefonsko svetovanje glede genetskega nasveta, vključenega v ceno preskusa. Vse stranke, ki to zahtevajo, bodo imele deset minut genetskih nasvetov, ki jih ponujajo kolegiji biologi (na voljo v španščini ali angleščini).


Vprašanja in odgovori:

Kje je ta test na voljo?

Na celotnem planetu. Postavite naročilo na spletu in ga poslali v kateri koli kotiček sveta.

Kako je opravljen ta test DNA?

Je zelo preprosta Poslali vam bomo komplet z vatirano palčko, ki jo boste morali po ustih navaditi po ustih. Odvisno od tega, kje živite in storitev, ki jo je storil, ga bomo poklicali z glasnikom ali pa vas bomo prosili, da nam jo pošljete.

Ali moram iti v svoje laboratorije?

Ne, poslali vam bomo dom KIT.

Ali moram spreminjati zdravljenje s podatki o tem testu?

Ne, kakršne koli spremembe, ki jo želite opraviti v vašem zdravju, mora analizirati strokovnjak genetik in se posvetovati s specializiranimi zdravniki.

Če se izkaže, da imam večjo genetsko nagnjenost k določeni bolezni, ali bom varen?

Ne, vse naše genetske študije temeljijo na statističnih podatkih. Lahko imate genetsko nagnjenje k določeni bolezni in ga nikoli ne razvijete in obratno.

Če v testu za določeno bolezen ni patogene genetske mutacije, ali pomeni, da nisem nosilec?

Ne, ta test analizira le del genoma, patologije vidimo le delno. Obstajajo genetski testi za klinično uporabo, ki analizirajo vse vpletene gene, ki jih lahko predpiše vaš zdravnik, če je to priporočljivo.

Ali je vse odvisno od mojih genov?

Ne, vi ste vi in ​​vaše izkušnje. Vaše življenjske navade so zelo pomembna. Imeti informacije o vaših genih pri roki je bistvenega pomena.

Kako zaščitiš mojo zasebnost?

Informacije naših strank zelo resno obravnavamo in jih obravnavamo z najvišjo stopnjo varnosti. Od trenutka, ko prispe vaš vzorec, postane anonimna koda. Potuje šifrirano in noben sodelavec ne ve, kdo pripada. Šele ob pošiljanju poročil se kode prečkajo z naročnikom, kateremu pripadajo.

Ali boš uporabil moje genetske podatke za raziskovalne namene?

Brez vašega izrecnega soglasja, ne.

Ali so vsi genski testi enaki?

Ne, niti podobno. Obstajajo nekateri genetski testi, ki temeljijo na manj kot genski markerji 3.000, medtem ko naši na 700.000. Edini smo v Evropi, ki lahko prilagajajo algoritme izvornim koreninam vsakega. Delujemo na opremi Illumina (najbolj prestižni) in naše tehnološke platforme so najbolj napredne na trgu. Nudimo več koristnih informacij, z boljšo natančnostjo in bolj kontrastnimi od ostalih preizkusov te vrste, ki so na voljo na trgu.

Na kaj temelji ta študija?

Temelji na genetskih študijah, ki so mednarodno konsolidirane in jih sprejme znanstvena skupnost. Obstajajo določeni organizmi in znanstvene podatkovne baze, kjer se objavijo študije, v katerih obstaja široka raven konsenza. Naši genetski testi se izvajajo z uporabo teh študij na genotip naših strank.

Od 24Genetics priporočamo vsem našim strankam, da spremljajo svoj genetski test zdravja s posvetovanjem Genetskega svetovalca.

Zdravstvena škatla 24G

Hočem moj genetski test za zdravje

Nekatere študije, na katerih temelji naš DNK zdravstveni test.

Bolezni

Nekatere bolezni, ki jih najdete v našem zdravstvenem testu:

Alopecia areata Bolezen hranjenja glikogena tipa IA
Intrakranialna anevrizma Bolezen hranjenja glikogena tipa II
Revmatoidni artritis Familial hemophagocytic limfohistiocytosis 2
Kronični bronhitis pri kronični obstruktivni pljučni bolezni (KOPB) Hermansky-Pudlakov sindrom 3
Rak dojke GWAS Sindrom limfadenopatije z ihtiozo
Rak dojke: patogeni markerji X-povezana hipohidrotična ekodermalna displazija
Rak jajčnikov v nosilcih mutacij BRCA1 Jervell in Lange-Nielsenov sindrom
Rak prostate Joubertov sindrom 14
Agresivni rak prostate Joubertov sindrom 16
Zgodnji rak prostate Joubertov sindrom 3
Rak mehurja Joubertov sindrom 5
Rak na zgornjem letalskem prebavnem traktu Joubertov sindrom 7
Kožni karcinom bazalnih celic Joubertov sindrom 8
Cinchose Joubertov sindrom 9
Primarna žolčna ciroza Kabukiov sindrom
Makularna degeneracija povezana s starostjo Leighov sindrom
Motnja vedenja Leopardov sindrom
Sladkorna bolezen tipa 1 Leukoencefalopatija z evanescentno belo snovjo
Diabetes tip 1 - nefropatija Lissencephaly
Sladkorna bolezen tipa 2 Loeys-Dietzov sindrom 2
Endometrioza Long QT sindrom
Celijačna bolezen Lynchov sindrom
Alzheimerjeva bolezen (pozen začetek) Javorka sirupa v urinu
Bolezni koronarnih arterij Diabetes v zrelih letih, vnesite 2
Parkinsonova bolezen Diabetes v zrelih letih, vnesite 3
Multipla skleroza Meckelov sindrom 3
Sistemska skleroza Mentalna zaostalost z mikrocefalijo in možgansko hipoplazijo
Shizofrenija Metakromatična levkodistrofija
Glioma Acidurija in metilmalonska homocistinurija
Hipotiroidizem Acilamid Methylammonic cbIA
Miokardni infarkt (zgodnji začetek) Acilamy Methylammonic cbIB
Kronična limfocitna levkemija Mitohondrijski kompleks III pomanjkanje tipa 1
Hodgkinov limfom Mucopolisaharidoza tipa 6
Diffuse velik B-celični limfom Mucopolisaharidoza tipa 7
Folikularni limfom Mukopolisaharidoza tipa IIIA
Myasthenia gravis Mucopolisaharidoza tipa IIIB
Večkratni mielom Mucopolisaharidoza tipa 4
Neuroblastom Vožnja alfa-dystroglycanopathy z motnjami možganov in oči
Osteosarkom Myofibrilarna miopatija
luskavica Centronuklearna miopatija povezana z X
Alergijska senzibilizacija Centronuklearna miopatija
Testicularni tumor celičnih celic 2 nemalna myopatija
Wilms tumor Nephropatska cistinoza
Vitiligo Neimann-Pickova bolezen tipa C1
Primanjkljaj 17-beta-hidroksisteroid dehidrogenaze III Neimann-Pick bolezen tipa A
Primanjkljaj 3-Metilkronil-CoA karboksilaze 2 Neimann-Pick bolezen tipa B
Aarskog-Scottovega sindroma Noonanov sindrom
Barvna slepota tipa 2 Noonanov sindrom z ali brez mladinske mielomonocitne levkemije
Akutna mieloična levkemija Noonanov sindrom 4
Adrenoleukodistrofija Debelost
Odrasla hipofosfatazija Oculkutani Albinizem 1B
Allan-Herndon-Dudleyjev sindrom Osteogeneza imperfecta tipa 3
Pomanjkanje zdravila Alpha1-antitripsin Stalni diabetes mellitus pri novorojenčku
Naslednja amiloidoza Pitt-Hopkinsov sindrom
Hemolitična anemija zaradi pomanjkanja G6PD Dvostranska frontoparietalna polimikrogerija
Angelmanov sindrom Avtosomna recesivna primarna mikrocefalija
Pomanjkanje antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Aritmogena displazija desnega prekata 10 Sindrom Rubinstein-Taybi
Sindrom auricular-condylar Sotosov sindrom
Hipofosfatemični rahitis, povezan s prevladujočim X Supravalvularna aortna stenoza
Bardet-Biedlov sindrom Tay-Sachsova bolezen
Duchenne mišična distrofija / Becker Tuberoza skleroza 1
Beta talasemija Tuberoza skleroza 2
Bloomov sindrom Očesni albinizem tipa I
Brugadajev sindrom Tyrosinemija tipa I
3 kardio-facio-kutani sindrom Usherjev sindrom tipa 1
Dilatirana kardiomiopatija 1S Usherjev sindrom tipa 1D
Hipertrofična družinska bolezen srca Usherjev sindrom tipa 1F
Neuronska ceroidna lipofuscinoza 1 Usherjev sindrom tipa 2A
Neuronska ceroidna lipofuscinoza 7 Usherjev sindrom tipa 2C
Charcot-Marie-Tooth disease 4C Usherjev sindrom tipa 2D
Chondrodysplasia punctata, prevladujoči X-povezani Usherjev sindrom tipa 3A
Kronična granulomatozna bolezen, povezana s X Pomanjkanje zelo dolge verige Acyl-CoA dehidrogenaze
Vročinska hipoplazija nadledvične žleze, povezana z X Von-Hippel-Lindauov sindrom
Nujna nočna stalna slepota 1C Weaverjev sindrom
Cornelia de Langeov sindrom Wilsonova bolezen
Costelloov sindrom X-povezana agammaglobulinemija
Cistična fibroza
Danonova bolezen
Avtosomna recesivna gluhosta 1A
Avtosomna recesivna 31 gluhost
Avtosomna recesivna 7 gluhost
Avtosomna recesivna 9 gluhost
Alfa mannosidoza
Dilatirana kardiomiopatija 1A
Dubin Johnsonov sindrom
Zgodnja infantilna epileptična encefalopatija
Myoklonska epilepsija Lafora
2 družinska eritrocitoza
Fabryjeva bolezen
Familialna adenomatoza polipoza
2 hipertrofična družinska bolezen srca
Familialna sredozemska mrzlica
Medularni medularni rak ščitnice
Anemija Fanconi, skupina za komplementiranje 0
Nephrotični sindrom tipa 1
Gaucherjeva bolezen tipa 1
Defektno sindrom GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutarna kislina II

DNA Internationa

×

Vpiši se